バックグラウンド
経口薬の副作用に関する知識が不足しています。これは主に、歯科医のレポートの不備によるものです。歯科医と医師の両方が、口腔内の反応が薬物療法に関連している場合を理解し、できるだけ早く適切な措置を講じることが重要です。また、重篤な副作用が報告されていることも重要です。これにより、薬物治療に関する新しい経験が収集され、将来の患者に役立つように持ち帰ることができます。
このファクトシートでは、口腔内の薬の副作用が定義されています。また、薬の副作用を報告する際の進め方についても説明します。
薬の副作用とは
薬物の副作用は、WHO (世界保健機関) によって、疾患の治療、予防、診断、または生理機能の変更のための薬物の通常の使用中に発生する、有害で望ましくない反応と定義されています。
欧州医薬品協力機構内では、副作用は「医薬品に対する有害で意図しない反応」と定義されています (「(EU 指令 2010/84 および LVFS 2012:14)。深刻な副作用は、次のように具体的に定義されています。死に至る、生命を脅かす、入院または長期入院を必要とする、永続的または深刻な活動制限または機能障害を引き起こす、または先天性奇形または欠陥を構成する副作用. スウェーデンでは、報告された副作用はスウェーデンの医薬品に収集されます機関. それは、EU 内の共通のデータベースに接続され、WHO 内のグローバルな副作用作業にリンクされています。
薬の副作用は基本的に何にでも似ており、自然療法を含むすべての薬には副作用があります。個々の人にとって、薬の通常の投与量が多すぎて、副作用を引き起こすことがあります.これは、例えば、遺伝的変異、患者の年齢 (子供や高齢者では異なる投与量が必要になることが多いため)、病気の臓器 (通常は腎臓や肝臓で、分解と排泄の原因となる)、または他の薬。
小児では、成人とは異な…