口腔内の薬の副作用

背景

経口薬の副作用に関する知識が不足しています。これは主に歯科医の報告の不備によるものです。口腔内の反応が薬物治療に関係しているかどうかを歯科医と医師の両方が理解し、できるだけ早く適切な対策を講じることが重要です。薬物治療に関する新たな経験を収集し、将来の患者の利益のために活用できるように、重篤な副作用を報告することも重要です。このファクトシートでは、口腔内での薬の副作用について定義します。また、薬の副作用を報告する際の手順についても説明します。

薬の副作用とは何ですか？

薬物有害反応は、WHO（世界保健機関）によって、病気の治療、予防、診断、または生理機能の修正を目的とした薬物の通常の使用中に発生する有害で望ましくない反応と定義されています。

欧州医薬品協力機構では、副作用は「医薬品に対する有害で意図しない反応」と定義されています（EU指令2010/84およびLVFS 2012:14）。重篤な副作用は、副作用として具体的に定義されています。死亡につながる副作用、生命を脅かす副作用、入院または長期入院を必要とする副作用、永久的または重篤な活動制限または障害を引き起こす副作用、または先天性奇形または欠陥である副作用。スウェーデンでは、報告された副作用はスウェーデン医薬品庁によって収集されます。これは、EU 内の共通データベースにリンクされ、さらに WHO 内の世界的な副作用作業にリンクされます。

薬の副作用は基本的に何にでも現れる可能性があり、漢方薬を含むすべての薬には副作用があります。場合によっては、個人にとって、薬の通常の投与量が多すぎて副作用を引き起こすことがあります。これは、例えば、遺伝的変異、患者の年齢（子供と高齢者では異なる投与量が必要になることが多いため）、病変のある臓器（通常は分解と排泄を担う腎臓と肝臓）、または相互作用によるものである可能性がある。他の薬剤との併用。

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