バックグラウンド
エナメル質形成不全症 (AI) と診断された患者は、エナメル質発達の遺伝的障害を持っています。 AI は、臨床的にも遺伝的にも非常に大きな異質性を特徴としています。
エナメル質障害は、一般に乳歯と永久歯の両方に影響を及ぼしますが、通常は永久咬合でより顕著です。
約 1:14000 ～ 1:1000 のさまざまな有病率が報告されています。
エナメル質障害を写真で記録することは重要です。患者は、保健医療局、それぞれの郡議会の歯科治療部門、疾患治療の一環としての歯科治療、グループ 1 から経済的援助を受けることができるからです。
原因
AI は、エナメル形成を制御する遺伝子の突然変異によって引き起こされる、遺伝的に決定された不完全なエナメル形成です。
エナメル質に量的および/または質的な欠陥が発生します。
症状
臨床症状は、いくつかの歯に時々見られる小さな不透明な斑点から、咬傷全体の一般的なエナメル質の腐敗まで、非常に大きな変化によって特徴付けられます.
AI 診断は、2 つの主なグループに分けることができます (最大 14 のサブグループが報告されています)。
1.形成不全タイプ- エナメル質の量的欠陥
2.低石灰化タイプ- エナメル質の質的欠陥であり、次のように分類されます。
- 低成熟型
- 低石灰化型（最も深刻な形態）
ピットとストライプを伴う小さな定量的エナメル質欠損を伴う低形成型が最も一般的な形態であり、AI 症例の約 70% を占めます。
プラーク、歯肉炎、歯石、齲蝕の発生率の増加、および噛み合わせの後退は、とりわけ低石灰化タイプの AI の最も深刻な形態で報告されています。
患者の自覚症状は、主に痛みに対する感受性の増大と美的感覚の欠如からなる。
処理
目標は、患者の客観的および主観的なニーズと成熟度に応じて、できるだけ早く診断を行い、 集学的治療計画を確立することです。
エナメル質欠損の…