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頭蓋顔面症候群

著者:Marcusson Agneta/Övertandläkare/Docent/Avd för Käkkirurgi/Linköping
公開日: 20110506
更新日: 20190627

バックグラウンド

一部の子供は頭蓋顔面奇形で生まれます。頭蓋顔面という言葉は、頭蓋骨を表すラテン頭蓋骨と顔を表す顔面の後に来ています。頭蓋顔面奇形は、例えば、頭蓋骨の成長領域の1つにのみ影響を与えるか、症状複合体、いわゆる症候群の一部となる可能性があります。

リップジョークレフト口蓋(LKG)は、妊娠2か月目と3か月目に発生します。次に、顔のさまざまな部分が一緒に成長し、鼻、上唇、上顎、口蓋が形成されます。一部の子供では、これは通常の方法では発生せず、裂け目が発生します。

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原因

症候群は両親から受け継ぐことができますが、通常は胎児の自然発生的な突然変異の結果として発生し、それは症候群自体を発症したことに加えて、システムのキャリアにもなります。保因者にとっては、自分の子供が同じ診断を受け継ぐリスクがある程度高まります。どちらの親にも症候群がない場合、同じ診断で兄弟が生まれるリスクは高くなりません。

LKGの原因は通常不明ですが、遺伝的要因が重要な場合があります。将来の親に裂け目がある場合、子供が同様の裂け目を得るリスクは約2〜4%です。

頭蓋顔面の診断にはさまざまなものがあります。NationalBoardofHealthandWelfareのデータベースを参照してください。

socialstyrelsen.se/ovanligadiagnoser

詳細については、その他のリンク:

www.craniofaciala.se

頭蓋骨癒合症およびその他の頭蓋顔面奇形/ Sahlgrenska大学病院

頭蓋顔面センター/学術病院

インターネット医学/リップジョー-口蓋

https://lkg-registret.se/

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