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UK-5sの先天性

著者:Bjerklin Krister/Övertandläkare/Docent/Malmö universitet
公開日: 20150401
更新日: 20220517

バックグラウンド

スカンジナビアの子供たちの約3%で、下顎の他の小臼歯の一方または両方の素因の欠如(形成不全/形成不全)が発生します。これは、平均して、この偏差を持つ各学校のクラスに1人の生徒がいるはずであることを意味します。
咬傷の発達が正常なスカンジナビアの子供たちの場合、診断は9〜10歳で確立できます。場合によっては、子供が11〜12歳になるまで素因が見えないことがありますが、これは非常に珍しいことです。

形成不全/形成不全の子供たちのかなりの割合で、顕著な根の吸収および/または他の主要な大臼歯の閉塞が9〜11歳で見られます。これらの一次臼歯は除去する必要があり、ほとんどの子供で良好な近心移動とギャップの減少が期待できます。

しかし、さまざまな理由で、他の第一大臼歯が12〜13歳のままである場合もあります。そうすると、何をすべきかを決めるのがより難しくなる可能性があります。

いくつかの研究で、uk-5sの無形成を持っている子供はより頻繁に持っていることが示されています:

したがって、6〜7歳で上顎の最初の永久臼歯の異所性発疹と診断された子供は、後で下顎の他の小臼歯の形成不全になるリスクのある患者と見なすことができます。

処理

9〜10歳以降の両方で異なる治療オプションがあります。ただし、最初に、患者の成熟度と、患者と親の治療への関心を全体的に評価する必要があります。
ビートの種類と成長パターンの評価も、適切なハッチ閉鎖の可能性を理解するために行う必要があります。

治療法の選択肢は次のとおりです。